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当前我国猪疫病风行 状况 与防控对策

当前我国猪疫病风行 状况 与防控对策

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导读:今朝 ,我国猪群中产生 的疫病,因为 存在多种病原(病毒、细菌、寄生虫)混淆 感染 ,加之病原产生 变异,毒力加强 ;免疫克制 成分 广泛 存在;饲喂发霉变质的饲料造成霉菌毒素中毒;

今朝 ,我国猪群中产生 的疫病,因为 存在多种病原(病毒、细菌、寄生虫(parasite))混淆 感染 ,加之病原产生 变异,毒力加强 ;免疫克制 成分 广泛 存在;饲喂发霉变质的饲料造成霉菌毒素中毒;滥用抗生素(antibiotic),诱发病原体抗药性的增高;不合理不科学的乱打疫苗,造成免疫掉 落 败;以及豢养 情况 的污染与病去世 猪只的流动等,致使猪病的疫情越来越严重,病情越来越复杂 ,发病率与去世 亡率(death rate)至高不下,防控的难度越来越大年夜 大年夜 ,对养猪分娩 造成重大年夜 大年夜 的威逼 .

本文就当前我国猪疫病风行 状况 、应采取 哪些对策,防控猪疫病的产生 与风行 ,谈点看法 ,仅供同仁参考.

1

、当前我国猪疫病风行 状况

1.1

口蹄疫(foot & mouth disease)(

FMD

)

口蹄疫病毒(FMDV)属于小RNA病毒科,无囊膜,其核苷酸变异频率很高,具有高度变异的特点 .

如今 世界上口蹄疫病毒共有A、O、C型、亚洲1型和南非1、2、3型等7个主型,100多个血清亚型.

各主型病毒之间无免疫交叉反响 ,同型口蹄疫病毒不合 亚型毒株之间,抗原性也有不合 程度 的差别 .

这就造成疫苗的研发速度跟不上病毒的变异;血清型的过多,互相 免疫交叉保护 力低,是以 弗成 能应用 一种疫苗让其获得完全 保护 .

牛、羊、猪等动物的口蹄疫,重要 是由O型、A型和亚洲1型口蹄疫引起的,猪重要 是O型口蹄疫.

当前O型口蹄疫病毒在全世界广泛 风行 ,共有10个亚型.

我国猪群中产生 的O型口蹄疫重要 风行 毒株(优势毒株)是古典中国毒株(cathay),其次是泛亚株(pan- Asia).

近年来,在强大 年夜 大年夜 的免疫高压下,古典中国毒株也产生 了变异,其毒力加强 ,致病力增高,应引起高度存眷 .

因为 口蹄疫病毒(FMDV)抗原变异、病毒的多宿主型、病毒对机体免疫功能 的克制 ,致使病毒逃脱 宿主的免疫监控体系 ,导致病毒在宿主体内经久 存在,甚至毕生 带毒,哄动 员 物持续 性感染 .

2009~2010年我国部分 地区 出现 了O型口蹄疫东南亚谱系(耿马谱系),重要 是由缅甸(98谱系)、老挝与越南传入的.

东南亚谱系毒力很强,致病力很高.

应用 我国今朝 应用 的O型口蹄疫高效灭活疫苗,对东南亚谱系毒株不克不及 达到 有效 保护 ,因为我国应用 的O型口蹄疫高效灭活疫苗是选用泛亚毒株和古典中国毒株分娩 的,与东南亚谱系免疫交叉保护 力低.

在产生 口蹄疫的猪群中检出亚洲1型口蹄疫,并与O型口蹄疫在猪群中混淆 感染 ,使其发病率与去世 亡率增高,造成重大年夜 大年夜 经济损掉 落 .

近年来亚洲1型口蹄疫在猪群中有扩大年夜 大年夜 伸展 的趋势 ,应引起高度看重 .

1.2

兰耳病(

PRRS

)

1.2.1

兰耳病病毒的变异特点 (

PRRSV

)

PRRSV为单股正链RNA病毒,在已知的RNA病毒中,PRRSV是变异率较高的病毒之一.

当前我国猪群中风行 的PRRSV风行 株出现 多样化趋势 ,不合 毒株之间出现 基因重组,活疫苗毒株与风行 毒株重组,一个猪场、一个猪群同时存在经典兰耳病病毒与高致病性兰耳病病毒(HP- PRRSV),并同属于美洲型.

两个病毒株之间存在差别 ,重要 表示 在:HP-PRRSV在NSP2蛋白 中存在30个氨基酸(amino acids)的缺掉 落 ,其毒力加强 ,致病力增高,以病毒接种健康实验 猪去世 亡率高达40%-100%,病猪发烧 、肺炎症状明显 ,并有神经症状;而经典PRRSV致病性较平和 ,去世 亡率不高.

经典兰耳病病毒代表毒株有CH-1a株、BJ-4株、YA1株等;高致病性兰耳病病毒(HP- PRRSV)代表株有JxA1株、HuN4株、SYO608株等.

比来 研究 证实HP-PRRSV是由国内经典兰耳病CH-1a毒株慢慢 演变 而来的,已成为当前我国猪群中激发 兰耳病的重要 风行 毒株,占据 绝对优势.

HP-PRRSV跟着 免疫力的增大年夜 大年夜 ,还在慢慢 变异,这种变异重要 表示 在个别 核苷酸产生 突变与基因缺掉 落 等.

2010年杨汉春传授 报道:对PRRSV监测创造 ,猪群中高致病性兰耳病病毒出现 变异,其氨基酸出现 缺掉 落 与插入,并导致其毒力加强 .

这必将会增长 我国猪兰耳病产生 的复杂 性,加重了防控本病的难度.

1.2.2

兰耳病的免疫

1.2.2

.1

疫苗产生 免疫的滞缓性:

接种疫苗后14天产生 体液免疫抗体,25天后达到 最高值,35天后消掉 落 .

尽管PRRSV能引导 机体产生 较高程度 的体液抗体,但因为 中和抗体出现 迟缓 ,临床上PRRSV仍表示 为经久 的持续 性感染 ,解释 体液免疫保护 浸染 并不完全 .

PRRSV感染 猪体后,28天出现 抗原特异性的淋巴细胞增生,在第49天达到 岑岭 ,第77天开端 降低 ;病毒还能刺激赞助 性T细胞(TH)和杀伤性细胞(TC)产生 ,解释 PRRSV可以引导 猪体产生 强烈的细胞免疫反响 .

但因为 中和抗体出现 迟缓 ,影响机体获得免疫保护 .

兰耳病疫苗的免疫,同源性疫苗免疫力比异源性疫苗的免疫力要高,交叉保护 浸染 ,不合 的毒株有高有低,差别 很大年夜 大年夜 .

这就造成用兰耳病弱毒活疫苗免疫接种,有的猪场后果 很好,有的猪场后果 不睬 想.

但因为 中和抗体出现 迟缓 ,严重影响机体获得免疫保护 .

1.2.2

.2

兰耳病病毒抗体依附 性加强 浸染 (

ADE

)

抗体依附 性加强 浸染 (ADE)即当体液抗体存在时,兰耳病病毒在细胞上复制病毒的才能 反而加强 .

当猪体感染 病毒后,产生 的体液抗体,不只 不克不及 干扰病毒滋长 ,体液抗体对PRRSV的感染 还具有促进 浸染 ,使PRRSV的增殖与复制反而获得 加强 ,解释 体液免疫不克不及 有效 地保护 猪只不发病.

1.2.2

.3

兰耳病病毒具有超强的躲避 或调控机体免疫监督 的才能

研究 注解 ,兰耳病病毒氨基酸第N

44

糖链与其前一个N糖链之间正好是病毒的中和表位,因为 存在空间位阻浸染 而影响中和抗体对中和表位的有效 辨认 ,从而降低 了中和抗体的中和浸染 ,使兰耳病病毒可以或许 躲避 机体的清除 浸染 与免疫保护 ,致使病毒在猪群中经久 存在,带毒达2~3年之久,出现 持续 性感染 ,经久 向外排毒,难于铲除 ,增大年夜 大年夜 了本病的防控难度.

1.2.3

免疫克制

病毒能降低 肺泡巨噬细胞的功能 ,引导 肺部巨噬细胞、血液内巨噬细胞和单核细胞等产生 凋亡;激发 外周淋巴细胞中的T细胞亚群产生 异常改变 ;对B细胞的功能 和体内细胞因子的分娩 都邑 产生 不良影响.

因而造成了猪体免疫克制 、免疫力降低 ,易诱发多种病原的混淆 感染 与继发感染 ,致使猪只发病去世 亡.

2010年在韩国、俄罗斯等国产生 欧洲型PRRSV风行 ,喷喷鼻 港特区的猪场也分别 到欧洲型PRRSV毒株,我国也将面对 着欧洲型PRRSV的威逼 .

1.3

猪瘟(CSF)

1.3.1

猪瘟风行 态势

据有关报道,我国猪群中猪瘟病毒的感染 率为15.3%,猪瘟抗体的合格 率为77.8%.

当前猪瘟在各地都有产生 ,疫情呈全国性分布 ,披发 病例常年赓续 ,典范 病例经常产生 ,并有上升的态势.

表示 在临床上典范 猪瘟增多(占猪瘟病例的50%),感染 强度加强 ,发病率与病去世 率增高,免疫掉 落 败广泛 存在,应引起高度看重 .

1.3.2

猪瘟的持续 性感染

种猪带毒异常 广泛 ,据王在时研究 员申报 :受孕 母猪带毒率为43%,成为猪场传播 猪瘟的重要 传播 源.

母猪隐性感染 猪瘟病毒,不出现 临床症状,受孕 后病毒经由过程 母体胎盘传给仔猪,引起仔猪先本性 感染 病毒,造成仔猪免疫耐受,哺乳仔猪(sucking piglet)与保育猪发病去世 亡.

因为 母猪持续 性感染 病毒,造成垂直传播 和程度 传播 同时存在一个猪舍或一个猪群内反复 瓜代 的进行传播 ,在猪场形成猪瘟感染 传播 的恶性轮回 链.

当前,我国种猪中猪瘟病毒的持续 性感染 是种猪产生 猪瘟的一种重要 情势 ,造成受孕 母猪带毒综合征,激发 母猪流产、产去世 胎与弱仔,并导致仔猪毕生 带毒.

后备种猪与育肥猪(finishing pig)先天感染 病毒后,成为隐性感染 或带毒者,然后经由过程 流畅 与交易 而造成猪瘟病毒的传播 ,成为其他猪群产生 猪瘟的感染 源.

1.3.3

猪瘟的免疫

猪瘟兔化弱毒细胞疫苗是我国研发的、世界上质量最好的疫苗.

但近年来,造成猪瘟免疫掉 落 败的事宜 越来越多、越来越严重.

重要 表示 在猪瘟牛睾丸细胞弱毒疫苗(attenuated live vaccine)被牛粘膜病病毒污染(BVDV)以及猪瘟脾淋苗掺假污染疫苗两个方面,造成猪瘟疫苗质量不稳定 ,免疫后果 不佳 .

用污染BVDV的疫苗给猪免疫接种,不仅会造成BVDV干扰猪瘟疫苗的免疫后果 ,使其抗体产量低,造成免疫掉 落 败,诱发非典范 猪瘟的产生 ;并且 BVDV还可直接引起猪只发病,2-4周龄的仔猪发病率为50%,临床表示 为贫血、被毛粗乱、成长 迟缓 、瘦削 、结膜炎、关节炎、腹泻等,发病猪只多半 会产生 去世 亡.

剖检可见扣状肿,类似 慢性猪瘟的病理变革 .

BVDV还可引起母猪滋长 障碍(reproductive problem),产生 流产、产去世 胎和木乃伊(mummified)胎与弱仔等.

1.4

圆环病毒

2

型感染 (

PCV2

)

今朝 我国猪群中圆环病毒2型出现 多基因态势,包含 PCV2A、PCV2B 、PCV2D 、PCV2C.

1999~2000年我国PCV2分别 株为PCV2A,2001~2002年猪群感染 仍以PCV2A为主,但也出现 了PCV2B毒株.

从2003年开端 PCV2B毒株出现 赓续 上升的趋势 ,到2007年-2009年,分别 株中PCV2B高达95%以上,占据 绝对的优势.

今朝 我国猪群中重要 风行 毒株为PCV2B,并且 毒力很强,致病力增高,比PCV2A毒株的毒力强很多 倍.

不合 的国度 与地区 PCV2型的基因型也存在地区 差别 .

比如 河南省风行 的PCV2毒株与欧洲风行 株同源性较高,可能是80年代 以来从法国引入种猪带入的;山东与甘肃分别 株与台湾毒株同源性较高;国内多半 分别 株则与北美洲地区 毒株邻近 ;广东毒株与丹麦和法国毒株亲缘关系邻近 ;新疆重要 风行 毒株为PCV2C与PCV2A毒株.

全国猪场平均PCV2型检出阳性率为58.75%,猪群中感染 PCV2型的平均阳性率为38.74%,平均发病去世 亡率为14%,如有 兰耳病、猪瘟或其他病原混淆 感染 ,去世 亡率可达20%-50%.

PCV2型也存在持续 性感染 与免疫克制 ,并能激发 新生仔猪(new born piglet)先本性 震颤(CT)、仔猪腹泻、断奶后(postweaning)多体系 衰竭综合征(PMWS)、增生性 坏去世 性肺炎(PNP)、育肥猪皮炎与肾病综合征(PDNS)、猪呼吸道病综合征(PRDC)以及母猪滋长 障碍等多种疾病,伤害 很大年夜 大年夜 .

本病已成为严重影响全球养猪业的重要 疾病之一,应谨防 严控.

1

.5

猪流感

我国猪群中产生 的流感重要 是由甲型流感H

1

N

1

、H

3

N

2

、H

9

N

2

等型病毒激发 的.

据有关报道:以H

1

N

1

为重要 ,其检出阳性率为47%,其次为H

3

N

2

,其阳性检出率为28%.

H

1

N

1

流感病毒是由猪、鸟类与人类的病毒基因在猪体内杂交而成的,禽流感病毒是产生 新的人流感病毒变异毒株的基因库,禽流感病毒和人流感病毒又可经由过程 不合 的受体进入猪体细胞内,在猪体内复制病毒,经由过程 基因重组,产生 新的流感病毒,猪可成为流感病毒的"混淆 器"、"加工厂 ".

是以 ,防控好猪流感具有重要 的公共卫生意义.

流感病毒的生物学特点 就是变异频繁 、血清亚型浩瀚 .

病毒重要 是经由过程 抗原漂移(drift)和抗原改变 (shift)两个方面突变,产生 新的亚型毒株和毒株毒力的变异,对人和动物构成 严重威逼 .

猪流感一年四时 均可产生 与风行 ,但多半 病例的产生 常与气候 变革 、应激成分 和情况 成分 密切 相干 .

本病发病快,传播 敏捷 ,2~3天内可波及全群,发病率可达100%,去世 亡率很低.

因为 本病具有免疫克制 的特点 ,常见其与兰耳病病毒、圆环病毒2型、猪瘟病毒及伪狂犬病(rabies)毒混淆 感染 ,并继发多种经呼吸道感染 的细菌,如多杀性巴氏杆菌、支原体、感染 性肋膜 肺炎(Act. Pleuropneumonia)放线杆菌、副猪嗜血杆菌、波氏杆菌(bordetellosis)大年夜 大年夜 肠杆菌(E. coli)等,使病情加重,并增大年夜 大年夜 去世 亡率,造成更大年夜 大年夜 的经济损掉 落 .

1.6

伪狂犬病(pseudorabies)(PR)

伪狂犬病在猪群中常年呈披发 性的产生 ,免疫接种不好 的种猪群(breeding herd)母源抗体程度 低,常激发 哺乳仔猪发病,表示 为体温升高,不吃乳,眼睑肿胀,高兴 不安,四肢抽搐,呈昏睡状况 ,有的拉稀、呕吐 、发出尖叫声 ,成窝产生 ,去世 亡率高达100%.

成年猪隐性感染 ,不表示 出临床症状,阳性感染 率达37.2%.

母猪持续 性感染 ,有的产生 流产、产去世 胎或弱仔.

分娩 母猪不发情(no heat(anoestrus)),屡配不孕,返情率高达90%.

种公猪发病后损掉 落 配种才能 ,精液质量差.

猪只感染 病毒后可毕生 带毒,并向外排毒,出现 免疫克制 ,导致猪体免疫耐受,故在临床上常见本病与猪瘟或兰耳病、流感等病毒混淆 感染 ,并继发多种细菌感染 ,使病情复杂 化,增大年夜 大年夜 发病率与去世 亡率,造成严重后果 .

1.7

关于细菌性疾病(BACTERIA)

在猪疫病产生 与风行 过程 中,细菌重要 是由外源性感染 与内源性感染 二个方面进入猪体,诱发细菌性疾病的产生 .

夏秋时令 多见继发链球菌病、附红细胞体病、副猪嗜血杆菌病、高致病性大年夜 大年夜 肠杆菌病、弓形体病、沙门氏菌病等;冬季与初春 时令 多见继发副猪嗜血杆菌病、猪肺疫(pasteurellosis)喘气 病(mycoplasmal pneumonia),感染 性肋膜 肺炎、感染 性萎缩性鼻炎(atrophic rhinitis)、高致病性大年夜 大年夜 肠杆菌病等.

猪群常因为 产生 病毒混淆 感染 ,又有多种细菌的继发感染 ,致使病原体多元化,临床症状复杂 化,不仅增大年夜 大年夜 了疫病的防控难度,并且 增高了发病率与去世 亡率,应高度看重 细菌性疾病的防治.

1.7.1

高致病性大年夜 大年夜 肠杆菌病

据华中农业大年夜 大年夜 学动物医学院报道:2004~2007年从全国各地发病猪只的病理材料 等分 别 出315株高致病性大年夜 大年夜 肠杆菌,经O血清分型剖断 ,分别 出34个不合 血清型的大年夜 大年夜 肠杆菌,个中 以O

161

、O

8

、O

11

、O

138

、O

101

和O

26

为多,共计为157株菌株,占定型菌株的49.8%.

证实了一些能引起人和家禽的致病性大年夜 大年夜 肠杆菌的血清型在猪群中风行 .

种系分群研究 显示:97株(占30.8%)属于A群、92株(29.2%)属于B1群、55株(占17.5%)属于B2群、71株(占22.5%)属于D群.

解释 我国猪群中优势种系群为A群和B1群.

毒力实验 证实:血清型中的B2群和D群的菌株,其毒力与致病力明显 高于A群和B1群的菌株.

引起仔猪拉稀(baby pig scours)时,粪便色彩 有黄白色、乳白色、绿色、灰色、水样,严重血便,用多种抗生素防治无效.

哺乳仔猪去世 亡率90%旁边 ,断奶猪达40%~60%.

高致病性大年夜 大年夜 肠杆菌的出现 ,抗药性越来越强,其伤害 性也就越来越严重,应引起业内高度存眷 .

世界上"超等 细菌"的出现 ,值得沉思 .

在兽医临床上不要滥用抗生素,以免造成严重的恶果.

1.7.2

副猪嗜血杆菌病

副猪嗜血杆菌病广泛 存在于世界各地,我国猪群中广泛 存在,已成为全球性伤害 养猪业的一大年夜 大年夜 重要 细菌性疾病.

本菌共有15个血清型,各类 血清型之间的致病力差别 较大年夜 大年夜 ,不合 血清型或不合 菌株之间的免疫交叉保护 力较低.

血清1、5、10、12、13和14型毒力最强;2、4、8和15型为中等毒力株;3、6、7、9和11型为低毒力株.

当前我国风行 的副猪嗜血杆菌的优势血清型为4、5、12、13与1型.

发病没有明显 的时令 性,多呈处所 风行 性.

重要 伤害 2周龄至4月龄的猪只.

特别 是断奶前后和保育期的仔猪发病多见,发病去世 亡率高达80%旁边 ,育肥前期的猪发病率为20%,母猪发病可诱发流产或去世 亡,可造成严重的经济损掉 落 .

猪场治理 程度 低,各类 应激成分 的存在,豢养 情况 的污染,空气不流畅 ,饲喂发霉变质的饲料或产生 其他感染 性疾病等,可诱发本病的产生 与风行 .

本病也可产生 免疫克制 ,当产生 病毒性疫病时(如兰耳病、猪瘟、圆环病毒病、伪狂犬病、流感等)常见副猪嗜血杆菌继发感染 ,或与其他细菌病(bacteriosis),如喘气 病、感染 性肋膜 肺炎、链球菌病、猪肺疫及波氏杆菌等混淆 感染 ,使病情复杂 化,增大年夜 大年夜 其发病率与去世 亡率,造成更大年夜 大年夜 的经济损掉 落 ,伤害 巨大年夜 大年夜 .

本菌的抗药性异常 强,大年夜 大年夜 多半 抗生素对其无效.

据华南农业大年夜 大年夜 学研究 申报 ,创造 本菌对17种重要 抗生素都有很强的耐药性,可能是一种"超等 细菌".

今朝 临床上应用 的替米考星、林可霉素、氟苯尼考、泰拉菌素、泰乐菌素(tylosin)、易速达、施美芬等防治后果 尚佳.

1.7.3

其他细菌病

当前在猪疫产生 中混淆 感染 或继发感染 的细菌病还有链球菌病、猪肺疫、附红细胞体病、感染 性肋膜 肺炎、萎缩性鼻炎等,本文就不作一一描述 .

这些细菌病,因为 临床上滥用抗生素,也造成其耐药性加强 ,血清型产生 改变 ,致病力增高,对猪群的威逼 越来越严重,伤害 越来越大年夜 大年夜 ,给防控工作带来很大年夜 大年夜 的艰苦 .

要高度看重 细菌病的防控,留心 风行 中出现 的新情况 与新问题,在临床上采取 细胞因子制剂、抗菌中药制剂与优质抗生素结合 用药,可有效 地防治细菌病的产生 ,削减 发病与去世 亡,把损掉 落 降到最低限度.

2

、防控对策

2.1

加强 科学的豢养 治理 ,周全 落实各项生物安然 (biosecurity)办法 ,防制疫病的产生 与风行

2.1.1

搞好"三管":治理 好豢养 人员:

豢养 员进出身 产区要淋浴,要改换 工作服;定向流动,不准 串舍、不准 随便 带入非分娩 品 品进入猪舍;搞好豢养 与消毒和保健工作.

治理 好猪群:

猪群要实施 分群隔离豢养 (后备舍、配种受孕 舍(gestation)、产房、保育舍(nursery)育肥舍(finisher)、种公猪舍、隔离舍),实施 "全进全出(all in all out)"的豢养 治理 轨制 ,防制疫病交叉传播 .

当一批猪只全部 出舍后,要及时 清扫猪舍,安装好饮水器(nipple drinker)与料槽,补缀 好破坏 的门窗、猪栏、猪圈、保温箱、天棚、墙壁、地面、通道及排污沟等.

然后用高压水枪冲刷 2次,干燥后用1:800卫康、1:800消毒威、1:300菌毒敌、1:1000百毒杀或0.2%过氧乙酸溶液等交叉反复 消毒3次,空舍3天后再进入下一批猪只.

治理 好豢养 情况 :

清除 猪舍表里 的各类 杂物、杂草、污物、污水、按期 消毒,建筑沼气池,改变 养猪的生态情况 ,确保猪只健康的成长 .

外情况 每月消毒一次,猪舍每周1次,产生 疫情时每日1次.

可选用卫康、消毒威、菌毒敌、祛除 威、强力消毒灵、百毒杀或火碱与过氧乙酸等进行交叉临换消毒.

2.1.2

猪舍要担保 "三度"(担保 猪舍内的正常温度、湿度与豢养 密度)、保持 "两干"(舍内要干净 干净 与干燥)、保持 "一通"(舍内四时 通风,空气流动(air flow)).

猪只成长 最合适 的情况 温度一般为22~26℃(仔猪出身 时请求 30℃)、相对湿度(relative humidity)为60%—70%.

气候 炎热与严寒 要防止热应激与冷应激,避免高热综合征与呼吸道综合征的产生 .

2.1.3

做好"五定":按期 消毒、按期 驱虫,按期 灭鼠、按期 杀虫、按期 对疫病进行考验 与监控.

2.1.4

猪场只养猪,不要养犬、猫、牛、羊等动物,防止互相 感染 各类 疫病.

犬与猫可传播 猪流感与伪狂犬病等.

2.1.5

种猪的配种,母猪的临蓐 、转群、接产,仔猪出身 后断尾、剪牙、去势、断奶、免疫接种等环节,要留心 降低 各类 应急反响 ,保持 猪只的自体稳定 ,可避免诱发猪只各类 疫病的产生 .

2.2

严禁饲喂发霉变质的饲料

供给 猪只的饲料必定 要养分 全价,科学搭配,担保 有足够的蛋白 质(protein)、氨基酸、微量元素(microminerals)和各类 维生素,确保猪只各个成长 阶段的养分 须要 .

这是保障猪只的免疫力与抗病力(disease resistance)的物质 根本 ,只有把猪只豢养 好,"养重于防",才能 有效 的进步 猪只的免疫力与防制各类 疫病的产生 .

今朝 饲估中 存在霉菌毒素污染比较 广泛 ,对猪只的健康成长 造成严重威逼 .

据查询拜访 ,动物饲料及其原料霉菌毒素污染率高达30%—40%,南边 各地还更为严重.

霉菌毒素可消融 淋巴细胞,使机体的体液免疫和细胞免疫机能受到克制 ;毒素能伤害 抗原呈递细胞和噬菌细胞的功能 ,削减 抗体的产量;毒素还可以克制 免疫细胞的决裂 和蛋白 的分化 ,影响核酸的复制,降低 机体的免疫应答等,致使猪只免疫力低下,抗病力降低 .

接种疫苗不产生 抗体,诱发各类 疫病的产生 .

饲料霉变严重者应放弃 ,轻度霉变者可用清水冲刷 3次,再用0.1%漂白粉水浸泡3小时,然后再用清水冲刷 3次,可除去毒素的60%—90%.

烘干或晒干后,决裂 摧毁 并拌入除酶剂或脱酶剂再喂猪.

只能喂育肥猪,不准 喂种猪和哺乳仔猪.

除酶剂或脱酶剂要应用 复合型的防霉剂(antimold),不仅其吸附毒素的才能 强,并且 对猪无毒副浸染 ,安然 后果 好.

如大年夜 大年夜 连三仪集团 研发的复合生物驱霉素(益生菌代谢蛋白 酶、进口纳米级高纯度复合矿物质 ,抗毒素抗体、细胞因子、益生菌等),第四代脱霉技能 ,具有吸附毒素、中和毒素、分化 毒素、清除 毒素、进步 免疫力、改进 肠道之功能 浸染 ,保育猪与育肥猪,每吨估中 参加 克;种猪,每吨估中 加克.

日常平常 可在饲估中 添加微生态制剂,如大年夜 大年夜 连三仪集团 研发的金唯肽C231(育肥猪和种猪用)、金唯肽C211(仔猪专用)200克拌料1吨,可经久 饲喂,能有效 的克制 肠道中有害菌的成长 滋长 ,保持 肠道菌群均衡 ;进步 机体对饲料的应用 率与养分 成分的接收 率,促成长 ,提前出栏;增长 非特异性免疫力,加强 机体抗病力;削减 氨气与氮气以及硫化氢、吲哚、腐胺、组胺、酚等有害气体的排出量、降低 其浓度而除臭,优化养猪的生态情况 .

2.3

针对疫病合理应用 抗生素药物

在猪病防控中要避免应用 易造成机体免疫克制 于产生 耐药性的各类抗生素药物,特别 是不要滥用或经久 应用 劣质的抗生素,如氯霉素(chloramphenicol)痢特灵(furazolidon)链霉素(streptomycin)、新霉素、四环素(tetracyclin)土霉素(terramycin)、地塞米松、庆大年夜 大年夜 霉素(gentomycin)卡那霉素(kanamycin)、糠皮质激素、泼尼松、可的松、雄激素、睾丸激素、磺胺类药(sulfa-drugs)物等.

这些药物不仅对机体具有免疫克制 浸染 ,影响疫苗的免疫后果 ;并且 易产生 耐药性与药物残留,影响预防与治疗疫病的后果 ,威逼 公共卫生的安然 .

是以 ,在猪病防控中,必定 要根据 病情科学合理的选择安然 、优质、高效的抗生素对症应用 .

起首 要对疾病作出精确 的诊断,再对症的选择药物,最好是先做药敏实验 ,再根据 药物的性质与浸染 选用最敏感的抗生素进行对症治疗或预防,方可获得优胜 的后果 .

受孕 母猪禁止 应用 磺胺类药物,抗菌增效剂、四环素、红霉素、替米考星、新霉素、链霉素、卡那霉素、庆大年夜 大年夜 霉素、氟哌酸、环丙沙星、多粘菌素、制酶菌素、古霉素及硝基咪唑类等药物.

2.4

保持 对猪群进行免疫检测与疫病监控

猪场每季度进行免疫监测1次,每半年对疫病监控1次.

以懂得 猪群的免疫状况 与抗体程度 ,找出隐性感染 的带毒猪只,净化猪群.

创造 问题及时 处理 ,清除 感染 源,确保猪群的健康.

2.5

搞好免疫预防,进步 猪群的特异性免疫力

2.5.1

制订 科学合理的免疫法度榜样 (vaccination program),不要盲目接种疫苗

免疫预防要根据 疫病监测情况 、疫病风行 的规律 ,结合 本地 的动物疫情和疫苗的性质与浸染 ,制订 科学合理的、相符 本场实际 的免疫法度榜样 ,有筹划 的实施 免疫接种.

不要盲目的应用 疫苗,不要把疫苗接种算作 是全能 的.

疫苗接种的种类过度、接种的次数频繁 、超大年夜 大年夜 剂量的经久 应用 疫苗接种,都有可能造成猪体产生 免疫麻痹 或免疫不全,疫苗互相 之间产生 干扰,而导致免疫掉 落 败.

2.5.2

疫苗接种参考法度榜样

2.5.2

.1

猪瘟的免疫

2.5.2

.1.1

猪瘟脾淋活疫苗(兔源)

仔猪:

23—28日龄首免,每头肌注1头份;65—70日龄2免,每头2头份.

后备种猪:

发情配种前10天加强 免疫1次,每头2头份.

分娩 母猪:

产仔后10天加强 免疫1次,每头2头份.

种公猪:

每年春秋各免疫1次,每次每头肌注2头份.

受孕 时代 不接种猪瘟弱毒疫苗.

因为 大年夜 大年夜 耳白兔知足 不了脾淋疫苗分娩 的须要 ,少数厂家在猪瘟脾淋苗中掺入污染粘膜病毒的细胞苗,2009年中国兽药监察所用ELISA办法 检查 22批猪瘟脾淋苗,创造 个中 有5批掺入了污染的弱毒细胞苗.

2.5.2

.1.2

猪瘟弱毒活疫苗(牛睾丸细胞苗)

免疫法度榜样 与猪瘟脾淋苗雷同 .

我国牛群感染 粘膜病病毒(BVDV)几乎达100%,很少检出阴性牛群.

应用 牛睾丸细胞分娩 猪瘟疫苗,异常 随便 马虎 造成BVDV污染,用污染的细胞苗给猪接种,不仅能干扰猪瘟疫苗抗体的产生 ,造成免疫掉 落 败;并且 BVDV还可引起母猪产生 滋长 障碍,病毒经由过程 胎盘传给仔猪,引起仔猪发病,发病率高达50%,其临床症状和病理变革 与猪瘟十分类似 ,辨别 检测异常 艰苦 .

2009年中国兽药监察所用PCR办法 对23个批次的猪瘟牛睾丸细胞苗进行了检测,创造 有5批疫苗污染有BVDV,污染率为21.74%.

很多 猪场应用 猪瘟细胞苗免疫猪只后,仍然产生 猪瘟,造成重大年夜 大年夜 的经济损掉 落 .

2.5.2

.1.3

ST

猪瘟传代细胞活疫苗

免疫法度榜样 与猪瘟脾淋苗雷同 ,其特点 是病毒滴度高,分娩 工艺稳定 ,质量易控制 ;批间差别 小;免疫效力 高;安然 、后果 确切 ;无外源病毒污染,削减 了其他病毒混淆 感染 的干扰浸染 .

2.5.2

.2

兰耳病的免疫

2.5.2

.2.1

兰耳病弱毒活疫苗

仔猪

:14日龄首免,每头肌注1头份;2周后2免,每头1头份.

后备种猪:

第一次发情前3周加强 免疫1次,每头肌注2头份.

分娩 种猪:

每四个月免疫1次,每次于配种前15天免疫,每头肌注2头份.

受孕 母猪不准 接种兰耳病弱毒活苗.

2.5.2

.2.2

高致病性兰耳病弱毒活疫苗

仔猪:

3周龄首免,每头肌注1头份;4个月后加强 免疫1次,每头1头份;

分娩 母猪:

配种前10天免疫1次,每头肌注1头份,保护 期为4个月.

种公猪与受孕 母猪不接种高致病性兰耳病弱毒活疫苗.

2.5.2

.2.3

兰耳病天然 弱毒活疫苗

仔猪:

18日龄每头肌注1头份;

后备种猪:

配种前6周与3周各免疫1次,每次每头肌注1头份;

种猪:

全群普免,1年3次,每次每头肌注1头份.

2.5.2

.3

猪伪狂犬病的免疫

伪狂犬病双基因缺掉 落 活疫苗:

仔猪:

出身 后2日龄滴鼻免疫,每个鼻孔滴0.5毫升.

35日龄加强 免疫1次,每头肌注1头份.

后备种猪:

第一次发情配种前7天免疫1次,每头2头份.

分娩 母猪:

每4个月免疫1次,每次肌注2头份,可一刀切.

受孕 初期15天,产前15天,不免 疫,其他时光 都可接种,对母猪和胎儿无影响,安然 .

种公猪:

第一次配种前10天免疫1次,往后 每四个月接种1次,,每次每头肌注2头份.

产生 本病时,可用本疫苗进行紧急 接种,小猪每头2头份,大年夜 大年夜 猪每头3头份.

2.5.2

.4

猪口蹄疫的免疫

2.5.2

.4.1

口蹄疫O型高效灭活疫苗:

仔猪:

40-45日龄首免,每头肌注1毫升;100日龄2免,每头肌注2毫升.

种猪:

每3个月免疫1次,每次每头肌注2毫升.

2.5.2

.4.2

猪口蹄疫O型与亚洲Ⅰ型双价灭活疫苗:(JMS株+AKT/03株)

仔猪:

30日龄首免,距离 28天后2免,120日龄3免,每次每头肌注2毫升.

2.5.2

.5

圆环病毒灭活疫苗:

仔猪14日龄肌注1头份,后备母猪配种前肌注2头份.

2.5.2

.6

渺小 病毒(parvovirus)病的免疫

渺小 病毒活疫苗:

后备种猪发情配种前1个月首免,12天后2免,产第一胎仔猪后的15天加强 免疫1次,每次每头1头份.

3次免疫往后 可不再接种疫苗,能获得毕生 免疫.

2.5.2

.7

猪乙型脑炎的免疫

乙型脑炎弱毒活疫苗:

种猪和后备母猪,每年4月份接种1次,每头肌注2毫升,免疫期为9个月.

2.5.2

.8

猪喘气 病的免疫

喘气 病弱毒活疫苗:

仔猪8日龄免疫1次,每头肌注1毫升(作肥猪用可不再免疫),如作后备种猪用,应在60日龄加强 免疫1次,每头肌注1毫升.

2.5.2

.9

副猪嗜血杆菌病的免疫

副猪嗜血杆菌多价血清灭活疫苗

:仔猪12日龄首免,距离 3周后2免,每次每头肌注2毫升.

本菌含有15个血清型,我国当前常发的血清型有1、2、4、5、7、10、13型等.

个中 1、5、10、12、13、14型毒力最强,可引起猪只发病急性去世 亡;2、4、8、15型为中等毒力,引起猪只出现 关节炎和浆膜炎症状.

因为 各个血清型之间交叉保护 力很低、耐药性很强,除了打针 疫苗(vaccinate)外,还应进行药物保健,不然 很难控制 本病的产生 与风行 .

2.5.2

.10

猪链球菌病的免疫

猪链球菌病灭活菌苗(bacterin)(二联六价):

仔猪20日龄首免,20天后2免,每次每头肌注2毫升.

2.5.3

育肥猪的免疫

2.5.3

.1

自繁自养的猪只,从哺乳仔猪到保育期已免疫接种应当 免疫的疫苗后,育肥期一般不再接种疫苗.

只需加强 豢养 治理 ,育肥初期与育肥中期各用药物保健1次,并驱虫1次,其他豢养 阶段可在饲估中 添加微生态制剂,直至出栏上市.

2.5.3

.2

外购仔猪(育肥或作后备种猪用),可从引入仔猪的第一天开端 ,在饮水中添加药物保健5天(如多维、黄芪多糖粉、板兰根粉、干扰肽、转移肽、排疫肽、抗菌肽、溶菌酶等),可有效 地控制 应激,防止拉稀以及诱发多种疫病的产生 .

不雅不雅 察仔猪无异常表示 ,于第六天开端 补注疫苗:猪瘟脾淋苗、伪狂犬病双基因缺掉 落 活疫苗、兰耳病弱毒活疫苗,口蹄疫O型高效灭活疫苗等.

每头每种疫苗均肌注2头份,每种疫苗相隔4天接种1种,直至补注完毕.

2.5.4

免疫接种应合营 应用 基因工程免疫加强 剂,其情由 如下:

①当前我国猪用疫苗有部分 厂家分娩 质量不佳 ,稳定 性差,甚至有外源性病原污染,影响疫苗免疫后果 ,造成免疫掉 落 败.

②猪群中存在很多 免疫克制 成分 和免疫克制 性疫病,造成猪体免疫麻痹 与免疫耐受,影响抗体的产生 ,造成免疫掉 落 败.

③接种疫苗时有的出现 过敏反响 或产生 应激,也可造成免疫掉 落 败.

接种疫苗时,合营 应用 大年夜 大年夜 连三仪集团 研发的细胞因子制剂,如特福(转移因子)、倍康肽(白细胞介素-4)、好伴侣(转移因子、白细胞介素-2、活性肽、组织相容性复合体),合营 疫苗打针 ,可有效 的进步 疫苗的免疫后果 ,使其抗原传递快,产生 抗体快,抗体平均 度(separation)好,抗体持续 时光 长;能有效 的降低 与削减 免疫克制 所造成的免疫麻痹 与免疫耐受的产生 ;能引导 机体产生 细胞因子,降低 应激反响 ,进步 机体的抗病力等.

2.6

看重 药物保健,加强 猪群的非特异性免疫力

日常平常 要根据 猪只成长 发育的不合 阶段可能产生 的各类 疾病,有目的有针对性的选用某些有效 药物经由过程 饲料或饮水中添加,进行药物保健,可有效 的进步 动物机体的免疫力与抗病力,削减 各类 疾病的产生 与风行 ,这是一项十分重要 的防控技能 办法 .

2.6.1

选用保健药物的原则(请求 ):

2.6.1

.1

药物对动物没有毒副浸染 ,安然 第一.

2.6.1

.2

不产生 药物残留.

2.6.1

.3

不产生 耐药性(抗药性).

2.6.1

.4

药物必须 具有抗病毒、抗细菌、抗应激以及进步 动物机体免疫力的功能 .

2.6.2

常用于动物的保健药物

2.6.2

.1

细胞因子制剂:干扰素(干扰肽)、转移因子(转移肽)、溶菌酶、细菌素、免疫核糖核酸、白细胞介素-4、抗菌肽、排疫肽等.

2.6.2

.2

中药制剂:黄芪多糖、人参多糖、灵芝多糖、喷喷鼻 菇多糖、红花多糖、茯苓多糖、猪苓多糖、板兰根、柴胡、穿心莲、鱼腥草、双黄连、金银花、连翘、大年夜 大年夜 青叶、野菊花、射干等.

2.6.2

.3

高效抗菌药物:头孢类、氟苯尼考、多西环素、林可霉素、泰乐菌素、泰拉菌素、易速达(头孢噻呋晶体液)、施美芬、地米考星、支原净、强力霉素(doxycyclin)、沙星类药物等.

上述药物结合 用药,特别 是细胞因子制剂与中药制剂结合 应用 ,可有效 地发挥 药物的协同浸染 与促进 浸染 ,进步 预防与治疗后果 .

2.6.3

药物保健筹划

药物保健筹划 推荐 如下:

2.6.3

.1

哺乳仔猪的药物保健

筹划 1:

仔猪出身 后,1日龄与4日龄各肌注排疫肽(五种高免球蛋白 )每次每头0.25毫升;同时1、2日龄各口服"杆诺泰"(芽胞杆菌活菌、抗毒素抗体、菌体构造 蛋白 ),第一天吃初乳前每头喷2毫升,第二天再喷2毫升;或者肌注倍健(免疫核糖核酸)0.25毫升,1、2日龄分别 口服止痢宝(嗜酸乳杆菌口服液),第1天1毫升,第2天2毫升,可有效 的预防红、黄、白痢和病毒性腹泻,加强 免疫力,进步 抗病力.

筹划 2:

3日龄每头仔猪肌注牲血素1毫升、0.1%亚硒酸钠-VE打针 液0.5毫升,补铁、补硒,防止产生 缺铁性贫血和拉稀.

2.6.3

.2

保育仔猪的药物保健

仔猪断奶时(23-28日龄断奶),断奶后母猪下产床,仔猪在产房勾留 5天后再转到保育舍豢养 .

是以 ,仔猪断奶前后各7天应进行药物保健.

削减 断奶应激、饲料应激、养分 应激、温度应激及情况 应激.

因为应激易诱发保育仔猪腹泻、产生 断奶后多体系 衰竭综合征、兰耳病、慢性猪瘟、副猪嗜血杆菌病、水肿病(oedema disease)、链球菌病及喘气 病等.

筹划 1:

喘束治(泰乐菌素、多西环素、微囊包被的干扰素与排疫肽,大年夜 大年夜 连三仪公司研发)500克、溶菌酶400克、芪健粉(黄芪多糖粉)500克、板兰根粉800克,拌入1吨估中 持续 饲喂12天.

筹划 2:

清开灵粉2000克、抗菌肽150克、排疫肽(口服球蛋白 )400克,拌入1吨估中 持续 饲喂14天.

筹划 3:

呼舒佳(泰妙菌素(tiamulin)、抗病毒蛋白 )1000克、疫康肽(益生菌及代谢产品 、免疫球蛋白 、免疫加强 因子等)400克、抗菌肽150克,拌入1000公斤估中 ,饲喂7天.

筹划 4:

颗粒料(pellet)不好 添加药物,可改为饮水.

电解质多维(200克兑水1000升),加葡萄糖(glucose)粉(200克兑水1吨),加芪健粉(黄芪多糖粉,400克兑水1吨),加溶菌酶(400克兑水1吨),加干扰肽800克,持续 饮水12天.

或者饮用电解质多维加葡萄糖粉加芪健粉加口服排疫肽加抗菌肽等混淆 饮用12天.

筹划 5:

保育仔猪转入育肥舍之前7天驱虫1次,丙硫苯咪唑,每公斤体重10~20毫克,口服1次.

2.6.3

.3

育肥猪与后备种猪的药物保健

保育猪转群到育肥舍开端 保健1次,育肥中期再保健1次、驱虫1次,直至出栏上市不再用药;后备种猪配种前保健7天,并驱虫1次.

筹划 1:

福乐(10%氟苯尼考,微囊包被的干扰素,转移因子)600克,溶菌酶400克,芪健粉500克,板兰根粉1000克,拌入1吨估中 持续 饲喂7~12天.

筹划 2:

氟康王(10%氟苯尼考,干扰素)600克,抗菌肽180克,芪健粉500克,板兰根粉1000克,拌入1吨估中 持续 饲喂7~12天.

筹划 3:

舒长宁(微囊包被替米考星)400克,干扰肽500克,疫康肽300克,抗菌肽180克,拌入1000公斤估中 ,饲喂7天.

筹划 4:

每一吨水中加双黄连膏粉(金银花、黄芩、连翘等)400克,口服排疫肽(100克兑水300升),喘束治(多西环素、泰乐菌素、干扰素)500克兑水1吨,持续 饮水12天.

2.6.3

.4

分娩 母猪的药物保健

母猪受孕 中期与产仔前后各7天应进行药物保健,有利于母猪与胎儿的健康发育,以及产仔安然 ,削减 母猪"三炎症"(子宫内膜炎、阴道炎、乳房炎)及出身 仔猪多种疾病的产生 .

筹划 1:

清开灵粉2000克,干扰肽(干扰素)1000克,转移肽(转移因子)1000克,溶菌酶400克,拌入1吨估中 持续 饲喂14天.

也可用喘速治筹划 进行保健.

筹划 2:

鱼腥草粉4公斤,疫康肽500克,抗菌肽180克,排疫肽(口服高免球蛋白 )400克,拌入1吨估中 持续 饲喂14天.

筹划 3:

5%爱乐新800克,抗菌肽180克,排疫肽400克,芪健粉600克,拌入1吨估中 持续 饲喂12~14天.

2.7

病猪的治疗

临床上治疗本病难度很大年夜 大年夜 ,假如 早创造 、早诊断、早治疗;用药对路、办法 科学、筹划 可行,药量足,疗程够,是可以治愈的.

因为 疫病是由多种病原混淆 感染 与继发感染 而引起的,在临床上多见因产生 病毒血症和细菌性败血症而引起急性去世 亡,故发病率与去世 亡率很高.

是以 ,临床上治疗起首 用药要侧重 进步 机体的整体免疫力,采取 细胞因子疗法(应用 重组细胞因子作为药物用于疾病的治疗的一种办法 )与抗病毒疗法、抗细菌疗法和对症治疗相结合 的综合办法 进行治疗,方可收到知足 的疗效.

治疗筹划 推荐 如下:

2.7.1

高热病与呼吸道病的治疗

筹划 l :

清开灵打针 ,小猪每次10

15毫升,中猪15

20毫升,大年夜 大年夜 猪20

30毫升,加干扰素(40 公斤体重1 毫升,重症加量),加特福(转移因子,每40公斤体重1 毫升,重症加量),混淆 肌注,每日一次,连用3

4 天;同时肌注头孢噻呋钠(每公斤体重5毫克)或头孢拉啶打针 液,每日一次,连用3

4 天.

饮用电解多维(200 克兑水1000升)加葡萄粉(200 克兑水1 吨)加芪健粉(400 克兑水1 吨)加溶菌酶(400克兑水1吨),持续 饮水7 天.

下昼 肌注1 次复合维生素(vitamin pac)B 打针 液(每公斤体重0.1毫升),每日l 次,连用2 次.

筹划 2:

黄芪多糖打针 液(每公斤体重0.2毫升),加倍康肽(每30 公斤体重1 毫升,重症加量)加倍健(每75公斤体重1 毫升,重症加量),混淆 肌注,每日1 次,连用3

4 天;同时肌注30 %氟苯尼考打针 液(每公斤体重0.1毫升),每日1次,连用3

4 次.

饮用电解多维,加葡萄糖粉、加板蓝根粉、加口服排疫肽,混淆 饮水7天;同时下昼 肌注复合维生素B打针 液,每日1次,连用2次.

筹划 3:

大年夜 大年夜 青叶打针 液(每公斤体重0.1毫升)、核糖核酸(每25公斤体重1毫升)、倍康肽(白细胞介素-4,每45公斤体重1毫升,重症加量)混淆 肌注,每日1次,连用3次;同时肌注泰拉菌素(第五代头孢类,每40公斤体重1毫升),每2日1次,连用2次.

下昼 肌注复合维生素打针 液,每日1次,连用2次.

饮水办法 同上.

2.7.2

猪高热不退(43℃)、不食、精力 沉郁,皮肤发紫、粪干等治疗

筹划 l :

柴胡打针 液(每公斤体重0.2毫升)加干扰素、加特福(转移因子)混淆 肌注,每日1 次,连用3~4 次;同时肌注长效多西环素打针 液(每公斤体重0 .05毫升),每2 天一次,连用2次.

饮用电解多维加葡萄糖粉,加板蓝根粉,加溶菌酶,饮水7天;下昼 肌注复合维生素B打针 液,每日1 次,连用2次;一般3天即可吃料.

筹划 2:

银黄打针 液(金银花、黄芪、柴胡、连翘等),每公斤体重0.2毫升,加倍康肽加倍健混淆 肌注,每日1 次,连用3-4次;同时肌注施美芬(第四代头孢类),每25公斤体重2毫升,每日1次,连用3-4次.

饮用电解多维加葡萄糖粉加芪健粉400克兑水1吨和口服排疫肽100克兑水300升混淆 饮水7天,同时下昼 肌注复合维生素B 打针 液,每日1次,连用2次.

2.7.3

猪高热不退、呼吸道症状严重、流鼻涕、咳嗽、喘气 、腹式呼吸、不食等的治疗

筹划 1:

板蓝根打针 液(每公斤体重0.1毫升),加干扰素、转移因子混淆 肌注,每日1次,连用3-4天;同时肌注泰乐菌素打针 液(tylosin injection)或者头孢类药物,每日1次,连用3-4次.

饮用电解多维加葡萄糖、芪健粉、溶菌酶,混淆 饮水7天;同时下昼 肌注复合维生素B打针 液,每日1次,连用2次.

筹划 2:

射干打针 液(射干、茵陈、金银花、板蓝根、黄芪、蒲公英、灵芝多糖、党参等),每公斤体重0.2毫升,加倍康肽、倍健混淆 肌注,每日1次,连用3-4天.

同时肌注头孢类药物,或林可霉素(每公斤体重10毫克),每日1次,连用3-4天.

饮水与调剂 胃肠机能用药同筹划 1.

2.7.4

产生 病毒混淆 感染 后继发链球菌(有神经症状)和弓形虫病等的治疗

筹划 1:

清开灵打针 液加干扰素、排疫肽混淆 肌注,每日1次,连用3-4天;同时肌注30%磺胺间甲氧嘧啶打针 液(每公斤体重0.1毫升),每日1次,连用3-4天;饮用电解多维加葡萄糖粉、穿心莲粉、溶菌酶混淆 饮水7天;有神经症状者,加注氯丙嗪(chloropromazine)打针 液(每公斤体重1-3毫克),每日1次,连用2次.

筹划 2:

穿心莲打针 液(每公斤体重0.1毫升),加倍康肽、倍健混淆 肌注,每日1次,连用3-4天;同时肌注磺胺六甲氧嘧啶(每公斤体重0.05克),每日2次,连用3-4次,饮用电解多维加葡萄糖粉、板蓝根粉、口服排疫肽混淆 饮水7天;下昼 肌注复合维生素B打针 液,每日1次,连用2次.

2.7.5

产生 病毒混淆 感染 后继发副猪嗜血杆菌,感染 性肋膜 肺炎、猪肺疫、喘气 病等治疗

筹划 1:

清开灵打针 液加干扰素、特福(转移因子)混淆 肌注,每日1次,连用3-4次;同时肌注泰乐菌素或10%氟苯尼考(或林可霉素),每日1次,连用3-4次.

饮水与开胃进食用药同高热病的治疗筹划 .

筹划 2:

仙方活命三联打针 液(板蓝根、大年夜 大年夜 青叶、白芷、紫花地丁、蒲公英等,每公斤体重0.2毫升)加倍康肽、倍健混淆 肌注,每日1次,连用3-4次;同时肌注施美芬打针 液或林可霉素打针 液(每公斤体重10毫克),每日1次,连用3-4次,饮水与开胃进食用药同高热病的治疗.

2.7.6

猪产生 多病原感染 后继发严重的附红细胞体病时的治疗

筹划 1:

喷喷鼻 菇多糖打针 液(每公斤体重0.2毫升)加干扰素、排疫肽混淆 肌注,每日1次,连用3-4次;同时肌注复方强力霉素(每公斤体重0.1毫升),每日1次,连用3-4次或者肌注长效多西环素打针 液;下昼 肌注血虫净(每公斤体重5-7毫克),每日1次,连用2次.

饮水:电解多维+葡萄糖粉+板蓝根粉+溶菌酶,连饮用7天.

筹划 2:

灵芝多糖打针 液(每公斤体重0.1毫升)+倍健+倍康肽混淆 肌注,每日1次,连用3-4次;同时肌注长效土霉素(每公斤体重10-20毫克),每日1次,连用3次.

下昼 肌注复方三氮脒(每公斤体重0.1毫升),每日1次,连用3次.

饮水:电解多维+葡萄糖粉+排疫肽+芪健粉,连饮用7天.

2.7.7

母猪产前高热不食、流产、产去世 胎或弱仔;产后高热不食,乳水不足等的治疗.

筹划 1:

鱼腥草打针 液(每公斤体重0.2毫升)+干扰素+排疫肽混淆 肌注,每日1次,连用3-4次;同时肌注头孢噻呋钠打针 液(每公斤体重5毫克),每日1次,连用3-4天,不食者下昼 加注复合维生素B打针 液,每日1次,连用2次.

饮水:电解多维+葡萄糖粉+芪健粉+溶菌酶,连饮用7天.

筹划 2:

双黄连打针 液(每公斤体重0.2毫升)加倍健+倍康肽混淆 肌注,每日1次,连用3-4次;同时肌注复方阿齐霉素打针 液(每公斤体重0.1毫升),每日1次,连用3-4次.

饮水:电解多维+葡萄糖粉+排疫肽+板蓝根粉,连饮用7天;开胃用复合维生素B打针 液,每日下昼 肌注1次,连用2天.

2.7.8

猪病毒性腹泻(风行 性腹泻(porcine epidemic diarrhea)、感染 性胃肠炎与轮状病毒(rotovirus)病)的治疗

筹划 1:

黄芪多糖打针 液+干扰素+排疫肽混淆 肌注,每日1次,连用3天,同时肌注2.5%恩诺沙星(enrofloxacin)打针 液(每公斤体重2-5毫克),每日1次,连用3天;口服杨树花溶液(中药制剂),或者止痢宝溶液加口服补盐液,每日2次,连用3天.

筹划 2:

喷喷鼻 菇多糖打针 液(每公斤体重0.2毫升)+倍康肽+倍健混淆 肌注,每日1次,连用3天;同时口服抗菌肽,或者杆诺泰口服液加口服补盐液,每日2次,连用3天.

2.7.9

猪细菌性腹泻

筹划 1:

穿心莲打针 液(每公斤体重0.1毫升)+特福(转移因子)+排疫肽混淆 肌注,每日1次,连用3天;同时口服溶菌酶(杆诺泰)+口服补盐液,每日2次,连用3天.

筹划 2:

双黄连打针 液(每公斤体重0.1毫升)+倍健+倍康肽混淆 肌注,每日1次,连用3天;口服止痢宝,每日2次,每次3-5毫升;口服补盐液,连用3天.

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